Vosges. Leur fils perdant progressivement la vue, ils créent une association pour sensibiliser à sa maladie génétique rare

Aloïs, petit Vittellois de 4 ans, a été diagnostiqué, en décembre dernier, porteur d’une amaurose congénitale de Leber, une maladie génétique rare qui entraîne une perte de vue progressive. Cyrielle et Aurélien ses parents, ont décidé de créer leur association pour faire connaître la maladie.