Timéo, enfant de Riorges : une association pour financer son matériel médical et améliorer son quotidien

« Depuis sa naissance Timéo se bat contre plusieurs maladies rares qui impactent fortement son développement et son quotidien. Il est atteint d’une hypotonie axiale, d’une hypertonie des membres et d’une hypercalcémie héréditaire, liée à une mutation génétique du gène AP2S1. Il présente également un trouble de l’alimentation et un autre de l’oralité. L’ensemble de ces pathologies entraîne un retard important de son développement moteur et nécessite une…