Loison-sous-Lens : elle lance une association pour sensibiliser sur la maladie rare de sa fille de 3 ans

Elle a 3 ans et demi, s’appelle Liyah et affronte une maladie rare appelée encéphalopathie par déficit en sulfites oxydase. Il n’y a que 200 cas dans le monde. «Les premiers symptômes sont apparus à deux mois. On a su à 10 mois, après moult analyses, qu’elle en était atteinte et que nous les parents étions porteurs sains», confie Corinna,…