Dépister les maladies rares chez les nouveau-nés, avant les premiers symptômes : le CHU de Dijon en fer de lance

Le CHU de Dijon lance la phase 2 de son programme de dépistage néonatal génomique. Il doit permettre la détection chez le nourrisson de plus de 200 maladies génétique rares et d’engager un traitement avant l’apparition des premiers symptômes.