Bouzonville. « Notre plus grand défi reste de trouver des médecins formés au Syndrome d’Ehlers Danlos » : le combat quotidien des malades, comme Virginie Weiss, présidente des Archers

Maladie rare, souvent difficile à diagnostiquer, le syndrome d’Ehlers Danlos se caractérise par des douleurs chroniques et des symptômes invalidants. Virginie Weiss, présidente du club des Archers, en fait l’expérience au quotidien. Elle bénéficie du soutien de l’association Vivre avec le SED, dont la présidente nationale est Monique Vergnole.